Turmalin

Turmalin

Der Name wurde 1707 von Christianus-Fridericus Garmann verwandt.

Der Name "Turmali" war ein Gattungsname, der in Ceylon (Sri Lanka) für farbige Edelsteine, normalerweise Zirkone, verwendet wurde. Um 1703 hatten niederländische Lapidarien entdeckt, dass einige der "Zirkone", die in den Niederlanden ankamen, tatsächlich ein zuvor unbeschriebenes Mineral waren. Das neue Mineral erhielt mehrere Namen, darunter "Pierre de Ceylan" von Lemery im Jahr 1717. Tourmalin als mehr oder weniger spezifischer Mineralname wurde 1766 von Rinmann verwendet. Hill nannte es 1771 Turmaline Garnet und Richard Kirwan verkürzte den Namen auf "Turmalin" im Jahre 1794.

Daten

Formel A (D3) G6 (Si6O18) (BO3) 3X3Z
Farbe Farblos, pink, rot, gelb, braun, grün, blau, violett, schwarz, mehrfarbig
Glanz
Härte 7
Spezifische Gewicht 2,9 - 3,1
Kristallsystem Trigonal
Tranparenx Transparent bis undurchsichtig
Standort

Hinweis zur Formel: In der Formel sind die Kationen an der D-Stelle in Klammern angegeben, um die Zuordnung der verschiedenen Kationen zwischen den Gruppenmitgliedern zu den kristallographischen Stellen zu erleichtern.

A = Ca, Na, K, Pb oder ist leer

D = Al, Fe2 +, Fe3 +, Li, Mg2 +, Mn2 +, Ti (mit mittleren bis kleinen Kationen - Valenzausgleichskombinationen, wenn A leer ist)

G = Al, Cr3 +, Fe3 +, V3 + (mit kleinen Kationen)

Si kann manchmal eine kleine Al- und / oder B3 + -Substitution aufweisen

X = O und / oder OH

Z = F, O und / oder OH

Luinait- (OH) repräsentiert eine monokline (pseudorhomboedrische) verzerrte Variante (Raumgruppe Cm) der Turmalinstruktur. Trikline Varianten wurden ebenfalls berichtet

Turmalin enthält trigonale Borosillikate der Cyclosilikat-Superklasse. Die Nomenklatur wurde 2011 von Henry et al. Überarbeitet. Die Struktur für die Gruppe ist eine, bei der SiO4-Tetraeder zu sechsgliedrigen Ringen mit einem hexagonalen Muster verbunden sind. Sie sind mit dazwischen liegenden deformierten dreieckigen BO3-Gruppen gestapelt und durch Kationen in der D-Position verbunden.

Die SiO4-Tetraeder sind vertikal durch Kationen der G-Stelle und Anionen der X-Stelle verbunden, während die Säulen horizontal durch Kationen der D-Stelle und Anionen der X-Stelle verbunden sind. Die Kationen der A-Stelle und die Anionen der Z-Stelle besetzen die Kanäle in der Mitte der Spalten (oder die A-Stelle kann leer sein). Darüber hinaus kann tetraedrisches Bor sowohl in natürlichen als auch in synthetischen Turmalinen vorhanden sein (Kutzschbach et al., 2016).

Der Farbwechsel von tiefgrün nach dunkelrot mit zunehmender Lichtweglänge, der bei Cr-tragenden Turmalinen auftritt, ist als Usambara-Effekt bekannt. Obwohl ähnlich dem Alexandrit-Effekt, ist die Farbänderung in diesem Fall auf (1) spektrale Positionen der Spin-erlaubten Absorptionsbanden von Cr3 + -Ionen, (2) spezifisches Verhältnis der Lichtdurchlässigkeit in zwei Transparenzfenstern (grün und) zurückzuführen rot) und (3) exponentielle Abhängigkeit der Lichtdurchlässigkeit der Probendicke. Andere Chromophore als Cr wie Fe unterdrücken den Effekt (Taran & Naumenko, 2016).

Die Turmalingruppe besteht aus Achroiet, Buergereit, Dravit, Elbait, Indigolit, Liddicoatit, Rubelit, Schörl, Sibirit, Tsilaisit, Uvit, Verdelit und schwarzem Turmalin

Wenn auf Lager, finden Sie meine Sammlung von Rohedelsteinen in dieser Gruppe unten.

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